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目的比较三种不同的分离诱导外周血树突状细胞（DC）成熟的方法。方法取正常成人外周血约180ml，分成三组。分离单核细胞后，经典脂多糖（LPS）诱导组（A组）：接种于含RPM11640＋胎牛血清完全培养基的25cm^2培养瓶中，2h后弃悬浮细胞，将贴壁单核细胞，用粒-巨噬细胞集落刺激因子和白介素4培养，培养到第6天时加入LPS诱导24h；鸡尾酒诱导组（B组）：单核细胞的培养同A组，培养到第6天时用细胞因子组合（1000U／ml肿瘤坏死因子、10ng／ml白介素6、10ng／ml白介素1β、1μg/ml前列腺