【摘 要】
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目的 观察低相对分子质量肝素(LMWH)对裸鼠胃癌模型CD40/CD40L表达的影响.方法 应用原位移植方法建立裸鼠胃癌原位模型,术后7d将裸鼠模型随机分为2组:对照组、LMWH治疗组.每周注射药物2次,共5周,第6周处死裸鼠,观察两组裸鼠胃癌模型成瘤情况,采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织CD40/CD40L的表达.结果 LWMH组胃癌原位模型肿瘤体积较对照组明显缩小,抑瘤率为42.25％,远处
【机 构】
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214062无锡,苏州大学附属第四医院肿瘤科,无锡市人民医院老年科,苏州大学,苏州大学,214062无锡,苏州大学附属第四医院肿瘤科,214062无锡,苏州大学附属第四医院肿瘤科
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目的 观察低相对分子质量肝素(LMWH)对裸鼠胃癌模型CD40/CD40L表达的影响.方法 应用原位移植方法建立裸鼠胃癌原位模型,术后7d将裸鼠模型随机分为2组:对照组、LMWH治疗组.每周注射药物2次,共5周,第6周处死裸鼠,观察两组裸鼠胃癌模型成瘤情况,采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织CD40/CD40L的表达.结果 LWMH组胃癌原位模型肿瘤体积较对照组明显缩小,抑瘤率为42.25％,远处转移率为20％,较对照组70％显著降低(P＜0.05)；LMWH组CD40表达水平显著低于对照组(P＜0.05),而CD40L表达水平显著高于对照组(P＜0.05).结论 LMWH可抑制裸鼠胃癌的增殖及转移,其机制可能与干预肿瘤CD40/CD40L通路有关。
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我们应用RNA干扰技术敲低水通道蛋白(AQP)-5表达,观察对结肠癌肿瘤细胞体外药敏性及多药耐药性(MDR)因子的影响.一、材料和方法1.材料:噻唑蓝(MTT),美国Sigma公司;荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-PCR)试剂盒,美国Promega公司;抗体均为美国Santa Cruz公司产品.2.AQP-5小干扰RNA(siRNA)转染:参照文献[1]设计AQP-5-siRNA及对照NS-s
微小RNA(miRNA)是新近被证明的一类高度保守的、内源性非蛋白编码的长度约为22 nt的小分子RNA,部分miRNA参与了肾间质纤维化的发生发展[1-2].我们前期的研究结果显示:丹酚酸B不仅能有效阻止甚至具有逆转肾小管上皮-间质转化(EMT)的作用[3].我们采用miRNA芯片技术,观察丹酚酸B逆转转化生长因子(TGF)-β1诱导的肾小管ETM时miRNA表达谱的变化。
目的 检测尿透明质酸(HA)、透明质酸酶1(HYAL1)在预测无浸润膀胱肿瘤的复发和肌肉浸润中的作用.方法 随访144个膀胱肿瘤患者(110个无肌肉浸润者、34个肌肉浸润者),检测患者尿液HA和HYAL1水平,膀胱癌复发和浸润的HA、HYAL1联合检测是由单因素和多因素模型完成的.结果 在非浸润性膀胱癌患者尿标本中,有复发或浸润的患者HYAL1的水平较高(210.6±68.4、240.3±62.2
基因和表观遗传学方面的改变作为肺癌预后因素渐受重视.与健康人群或者患良性疾病的患者比较,在肺癌患者血液中存在高浓度的游离的DNA[1].本研究旨在探讨血液中游离DNA浓度和非小细胞肺癌患者预后的相关性.一、材料与方法2004年12月至2005年10月,我们以46名非小细胞肺癌患者作为试验组,21名非癌症患者为对照组,进行了为期6年的跟踪调查.为了避免患者治疗后DNA浓度发生变化,本次调查的对象都是
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目的 观察晚期帕金森病(PD)大鼠血中褪黑素的变化,以及硫酸镁对这种变化的影响.方法 6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁黑质纹状体通路制备PD模型,大鼠分为PD模型组(PD/H2O)、PD加镁组(PD/Mg)、对照组(对照组/H2O)、对照加镁组(对照组/Mg).大鼠通过饮水摄入硫酸镁(每天0.36 g/kg),4周后观察其对阿扑吗啡诱发的旋转行为,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测褪黑素水
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目的 利用RelB小干扰RNA (siRNA)沉默的树突状细胞(DC)预防心脏移植排斥反应.方法 RelB siRNA-DC同同种抗原特异性T细胞进行混合淋巴细胞反应,检测反应后T细胞凋亡率及CD4+ CD25+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+调节性T细胞的比率；利用小鼠心脏移植模型,于移植前输注各组DC,观察移植后小鼠心脏存活时间；苏木素-伊红(HE)染色检测排斥反应程度.结果 较其他
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