论文部分内容阅读
以白阿魏侧耳（Pleurotus.nebrodensis）及其近缘种刺芹侧耳（Pleurotus.eryngii）、阿魏侧耳（Pleurotus.ferulae）为供试材料,利用差速离心法和改良的CTAB法提取供试菌株线粒体总DNA,并以此为模板,MS1和MS2为引物特异性扩增出供试菌株线粒体SSU rDNA 5′端的DNA片段,并对PCR产物纯化后进行序列测定。所测序列经比对后用BioEdit 6.0.5和MEGA 3.1软件分别对其序列长度、（G＋C）含量和遗传距离进行分析,确定供试菌株间的亲缘关系。