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[摘要] 目的 通过体外骨髓细胞培养诱导破骨样细胞(osteoclast-like cike cells OLC)晌形成,观察去卵巢对成年大鼠OLC形成及活性的影响以及给千雌激素后的改变。
方法 3月龄SD大鼠分为对照组、去卵巢组及雌激素替代组。术后11周处死大鼠,取股骨分离骨髓细胞,在条件培养液中诱导其向破骨细胞分化。活体观察OLC形成情况并于培养的第6天行细胞染色;以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色(+)、细胞核≥3个的细胞为OLC,计数各组OLC及骨陷窝。 结果 3组中去卵巢组OLC出现早且数量[(27.75±0.92)个/玻片]明显高于其它两组[(17.93±0.69)个/玻片和(12.81±0.61)个/玻片;P<0.01]。雌激素处理能明显抑制OLC的形成;但雌激素替代组的OLC仍多于对照组(P<0.05)。骨陷窝形成的变化与OLC数量改变一致。 结论 本实验结果显示大鼠去卵巢后;骨髓千细胞分化形成OLC数量明显增多,且活性增强、补充雌激素能够有效抑制OLC形成增加丛其活性增强。故雌激素抑制骨吸收的机制至少部分是作用于骨髓干细胞向破骨细胞的分化。
[关键词] 造血干细胞; 破骨细胞; 雌激素类
方法 3月龄SD大鼠分为对照组、去卵巢组及雌激素替代组。术后11周处死大鼠,取股骨分离骨髓细胞,在条件培养液中诱导其向破骨细胞分化。活体观察OLC形成情况并于培养的第6天行细胞染色;以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色(+)、细胞核≥3个的细胞为OLC,计数各组OLC及骨陷窝。 结果 3组中去卵巢组OLC出现早且数量[(27.75±0.92)个/玻片]明显高于其它两组[(17.93±0.69)个/玻片和(12.81±0.61)个/玻片;P<0.01]。雌激素处理能明显抑制OLC的形成;但雌激素替代组的OLC仍多于对照组(P<0.05)。骨陷窝形成的变化与OLC数量改变一致。 结论 本实验结果显示大鼠去卵巢后;骨髓千细胞分化形成OLC数量明显增多,且活性增强、补充雌激素能够有效抑制OLC形成增加丛其活性增强。故雌激素抑制骨吸收的机制至少部分是作用于骨髓干细胞向破骨细胞的分化。
[关键词] 造血干细胞; 破骨细胞; 雌激素类