【摘 要】
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为实时监控化学-酶法制备氰氟草酯反应过程,建立了一种该体系中氰氟草酯的RP-HPLC的检测方法.采用Symmetry C18柱(5μm,4.6 mm i.d.×150 mm),以V(甲醇):V(水)=80∶20为流动
【机 构】
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合肥工业大学医药工程学院制药工程系,农产品生物化工教育部工程研究中心
【基金项目】
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合肥工业大学学生创新基金资助项目;
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为实时监控化学-酶法制备氰氟草酯反应过程,建立了一种该体系中氰氟草酯的RP-HPLC的检测方法.采用Symmetry C18柱(5μm,4.6 mm i.d.×150 mm),以V(甲醇):V(水)=80∶20为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为282 nm,柱温为30℃,进样量为20 μL.氰氟草酯在5.0～1000.0 mg/L范围内线性良好,相关系数达到0.9999,检出限为1.0 mg/L,相对标准偏差为0.58％(n=5),加标回收率在92.3％～101.5％之间.
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