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目的观察釉结细胞在丧失空间位置信息后在间充质的诱导下能否重新聚集形成釉结，以加深对原发性釉结的形成及釉结细胞的生物学功能的理解。方法制备昆明小鼠磨牙蕾状期（E13．5）及帽状期（E14．5）牙胚，上皮和间充质分离，设置完整的牙上皮团块与牙间充质重组组和牙上皮打散重聚重组组作为对照。釉结细胞标记后，将牙上皮解离成单细胞悬液重聚与牙间充质重组培养。体外培养72小时共聚焦显微镜观察已标记的釉结细胞是否发生了细胞重排，Shh原位杂交检测新形成的釉结的分泌功能。重组体移肾囊膜内培养4周，HE及Azan染色观察其成牙