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[目的]探讨口蹄疫病毒样颗粒作为抗癌药物载体运载药物进入细胞的可行性。[方法]利用原核表达系统表达纯化口蹄疫结构蛋白，在组装缓冲液中形成口蹄疫病毒样颗粒，利用化学偶联试剂将抗癌药物偶联到病毒样颗粒的表面，形成的载体药物复合物处理细胞，荧光染色观察复合物进入细胞情况。[结果]口蹄疫病毒样颗粒作为新型抗癌药物载体，能够有效携带抗癌药物，该研究为设计新型药物载体提供了可能。[结论]口蹄疫病毒样颗粒具有作为新型药物载体的潜力。