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根据GenBank发表的PCV2序列设计一对特异性引物，采用PCR方法，扩增PCV2ORF2基因，将ORF2基因插入到含有EGFP报告基因的转移载体质粒pPI-2．EGFP，获得重组中间转移质粒pPI-2．EGFP—ORF2。采用脂质体介导法，将重组中间转移载体pPI-2．EGFP—ORF2与伪狂犬病毒SA215株基因组共转染真核ST细胞，通过空斑纯化得到了表达猪Ⅱ型圆环病毒ORF2基因和绿色荧光蛋白基因的重组伪狂犬病毒SA215（C）。经检测，重组病毒能表达具有生物活性的ORF2基因蛋白和绿色荧光蛋白。