新型3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物的合成

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a4205685
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
以4-咪唑甲醛为原料,通过保护、格氏反应、酰化、取代、脱甲基或甲酯共5步反应合成了4种新型的3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物,5步总收率分别为21%、18%、22%和24%,终产物结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
其他文献
今年纪念"世界水日""中国水周"活动的宣传主题是"实施国家节水行动,建设节水型社会"。发展高效节水灌溉是农业节水增产行动的重要组成部分,加强其关键核心技术和装备研发攻关
采用溶胶凝胶-水热联用法制备了新型稀土钙钛矿型复合氧化物LaSrFeNiO6,其结构经XRD、SEM、BET、H2-TPR和TG-DSC表征。并研究了不同络合剂(EDTA、柠檬酸、EDTA-柠檬酸)对钙钛
设计并制备了Y形两亲性嵌段聚合物(mPEG)2-HDI-PEA。以六亚甲基二异氰酸酯三聚体为反应物,分别与聚乙二醇单甲醚、聚醚胺进行官能团偶合生成Y形聚氨酯,其结构和自组装形貌经1
通过带有12条长链的卟啉配体meso-5,10,15,20-四[3,4,5-三(辛酰氧基)苯基]卟啉(P),与金属氯化盐(ZnCl2,CuCl2,CoCl2,NiCl2,CdCl2,MnCl2,PdCl2和PtCl2)发生配位反应,合成出长
以氯硝柳胺为先导化合物,2-位羟基为修饰位点,乙酰基为连接子,设计并合成6个新的氯硝柳胺类衍生物(8a~8f),其结构经1 H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用噻唑蓝(MTT)法考察目标化合