【摘 要】
：
腓骨肌萎缩症(Peroneal muscular atrophy),又称 Charcot-Marie-Tooth 氏病或遗传性神经原性肌萎缩,是一种原因未明的遗传病。我院在1983年发现本病的一个家族六代中四代发
【机 构】
：
第二军医大学附属长海医院神经科,第二军医大学附属长海医院神经科,第二军医大学附属长海医院神经科,第二军医大学附属长海医院生物教研室,
论文部分内容阅读
腓骨肌萎缩症(Peroneal muscular atrophy),又称 Charcot-Marie-Tooth 氏病或遗传性神经原性肌萎缩,是一种原因未明的遗传病。我院在1983年发现本病的一个家族六代中四代发病,7例患者(先
Peroneal muscular atrophy, also known as Charcot-Marie-Tooth’s disease or hereditary neurogenic muscle atrophy, is a genetic cause of unknown cause. Our hospital in 1983 found that the disease of a family of six generations in the fourth generation of onset, seven patients (first
其他文献
施墨涵,见人就笑的可爱男孩,像极了电视里的小明星。他聪明、机灵、想像力丰富,总喜欢沉浸在自己的世界里寻找快乐。有时,他的心“飞翔”起来,也让爸爸妈妈和老师伤了不少脑
本文报告706代血浆并用扩血管药、抗血小板聚集剂和神经营养剂对46例脑血栓形成患者进行治疗,计显效率52％,有效率85％;副作用发生率2％;对照组用低分子右旋糖酐(并用药物与用药组
课堂45分钟是宝贵的,但又是短暂的,要使学员每一分钟都过得充实而有成效,并全神贯注于课堂的各层次教学活动,营造轻松、活泼的课堂氛围至关重要。我的体会是:
The 45 minute
腔隙中风是指脑动脉深穿支管壁渗血、管腔阻塞后,残留在大脑深部或脑干的小软化灶,半数病人可伴特征性的临床综合征,发生率约占中风总数的19％,远较脑动脉瘤、脑动静脉畸形的
1979～1983年我们见到真性红细胞增多症(真红)由短暂性脑缺血发作到完全性卒中者3例,较为少见,现报告于下。
From 1979 to 1983, we saw polycythemia vera (true red) from
从儿时起就对书香门第怀有一种特别的敬畏,从书香门第走出来的孩子,除了见多识广之外,身上还带着一种脱俗的从容和雅致,让我仰慕不已。我虽不是出生于书香之家,却立志为自己
2015年11月7~9日,我有幸参加了全国苏教版小学数学教材第五届优秀课评比暨课堂教学观摩会。这次大会集中展示了使用苏教版小学数学教材的地区近年来的课程改革成果,深入交流
在民间盛传着这样一道“牲口驮瓦”的数学趣题:一百牲口一百瓦,骡子驮仨马驮俩,三驴共驮一个瓦,几骡几驴几匹马?此题读来琅琅上口,情节叙述生动有趣,题中数据整齐奇巧。在民
利福平为临床广泛应用的强力抗痨药物。其对肝脏、胃肠道系统的毒性反应有恶心、呕吐、肝功能受损。还可见到血尿,蛋白尿等。但利福平所致肺间质浸润尚属少见,现将我院内科
本文作者研究了15例皮质间运动性失语症(Transcortical motor aphasia TCMA)和近似变异型(near variant),均为右利男性。典型 TCMA 7例,近似变异型8例,年龄42～66岁,其中脑梗