【摘 要】
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根据大鲵虹彩病毒（Chinese giant salamander iridovirus,GSIV）主要衣壳蛋白（Major Capsid Protein,MCP）基因设计引物,PCR扩增得到MCP基因编码框全长序列1 392 bp,将其克隆到原核
【机 构】
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武汉大学基础医学院,湖北华大基因研究院
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根据大鲵虹彩病毒（Chinese giant salamander iridovirus,GSIV）主要衣壳蛋白（Major Capsid Protein,MCP）基因设计引物,PCR扩增得到MCP基因编码框全长序列1 392 bp,将其克隆到原核表达载体p ET-32a中,构建了重组原核表达载体p ET-32a-MCP,并在大肠杆菌BL21中得到了表达,融合表达的重组蛋白分子量约为70 ku,与预期大小一致,主要以包涵体的形式存在。对IPTG浓度,诱导温度等诱导表达条件进行优化,确定0.5 mmol/L
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