HPLC法同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯的含量

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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定利胆解毒胶囊中异土木香内酯和土木香内酯含量的方法。方法:采用Diamonsil Plus C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(50∶50),流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30.0℃。结果:异土木香内酯、土木香内酯线性范围分别为0.044~1.325μg(r=0.99998)和0.038~1.149μg(r=0.99997);平均回收率分别为98.55%和98.68
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目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)确定样品中的未知峰,建立顶空-气相色谱法(HS-GC)检测口服固体高密度聚乙烯瓶及药用聚酯·铝·聚乙烯封口垫片中溶剂残留量的方法。方法:样品顶空平衡条件为110℃,60 min,分流进样;进样口温度180℃;柱温为程序升温:初始温度30℃,保持35 min,以50℃·min-1速率升温至80℃,保持20 min,再以100℃·min-1速率升温至200℃,保持1 min;检测器为FID,温度250℃。结果:15种有机溶剂
目的:起草药用辅料月桂醇的质量控制标准。方法:比较国内外月桂醇质量标准,结合样品的试验结果,主要对其性状、红外鉴别和含量测定方法进行增修订。结果:建立的月桂醇质量标准已完成公示。结论:本质量标准的建立,将为月桂醇在药品中的应用提供质量保障。
目的:建立复方西羚解毒胶囊中角类药材的质谱定性检测方法,为提高相关药品的质量控制水平提供参考。方法:采用色谱柱ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流速0.3 mL·min-1,梯度洗脱,电喷雾正离子模式,多反应监测,选择m/z(三电荷)697.66→1021.48、697.66→1181.49作为羚羊角的检测离子对,选择m/z(三电荷)715.33→910.52、715.33→572.28作为水牛角的检测离子对。结果:选择的离子对能够检
目的:分析腹腔镜手术与传统开腹手术治疗急性阑尾炎的临床效果。方法:选择2018年5月~2020年5月本院急诊手术治疗急性阑尾炎患者80例,随机分成对照组(n=40)和观察组(n=40),分别用传统开腹手术与腹腔镜手术治疗,分析两组临床效果。结果:对比治疗总有效率、术后并发症,观察组疗效更高,并发症发生率更低,差异显著(P<0.05)。结论:腹腔镜手术用于急性阑尾炎治疗,能提升疗效,降低并发症,手术效果明显优于传统开腹手术。
目的:研究分析一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血的临床效果。方法:纳入2018年5月~2019年5月接诊的产后出血产妇88例为观察对象。按照接诊时间先后将产妇分为两组,对照组与观察组例数均有44例。对照组产妇采用传统的止血方法,观察组产妇使用一次性球囊宫颈扩张器。分析对比两组患者临床治疗效率。结果:观察比较两组患者产后24h出血量、治疗时间以及治疗后24h血红蛋白水平,观察组患者各项指标均明显优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;统计两组患者并发症发生率,观察组低于对照组,P<0.05,具有
目的:分析全自动生化分析仪检测样本溶血对检验结果的影响。方法:选取2019年9月~2020年9月到本院进行健康检查者80例血液样本为研究的对象,观察两组检测结果的准确性及生化指标。结果:经过相应的检验后,观察组检验的准确性比对照组高;观察组总蛋白、乳酸脱氢酶、天门冬氨酸氨基转移酶、钾、肌酸激酶同工酶、钠、肌酸激酶指标比对照组高;两组高密度脂蛋白、清蛋白、三酰甘油指标比较没有差别。结论:以溶血进行检验诊断的过程中,合理、科学应用全自动生化分析仪可提升检测结果的准确性。
目的:建立冰硼散的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105和1106非无菌产品微生物限度检查,进行试验和结果判定。结果:需氧菌总数采用薄膜过滤法进行;霉菌和酵母菌总数数采用薄膜过滤法进行;控制菌均能正常检出。结论:此方法可以有效地控制冰硼散的微生物限度。
目的:建立丁基羟基苯甲醚的有关物质测定方法。方法:HPLC法,采用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以冰醋酸溶液(5→100)-乙腈(40∶60)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:275 nm。结果:丁基羟基苯甲醚与各杂质峰均能良好分离,3-叔丁基-4-羟基苯甲醚在0.5~10μg·mL-1(r=0.9999,n=5)、对苯二酚在0.5~10μg·mL-1(r=0.9999,n=5)范围内线
目的:建立电位滴定仪设定pH值标定硫酸、盐酸、氢氧化钠滴定液的方法。方法:以《中国药典》指示剂法标定硫酸、盐酸、氢氧化钠三种各级别滴定液浓度为基础,并测定相应的pH值;用电位滴定仪设定pH值法复标定上述滴定浓度,并将结果进行比较分析。结果:两种方法标定结果经T检验无统计学差异(P>0.05),三种滴定液标定结果重现性好,准确度可信,精密度好RSD<0.2%(n=6),符合计量要求。结论:指示剂法和自动电位滴定仪设定pH值法对这三种滴定液标定结果基本一致,电位滴定仪设定pH值法简便、准确、灵敏、
目的:探讨胎心监护仪联合B超仪器对判断胎儿窘迫的临床价值。方法:收集2018年3月~2020年3月在本院分娩的孕妇为观察对象,根据产妇产后脐动血pH分为观察组(pH<7.1,发生胎儿窘迫)和对照组(pH≥7.1,未发生胎儿窘迫)。对比胎儿窘迫组和对照组胎心监护仪监测结果;胎儿窘迫组和对照组B超结果;胎儿窘迫组和对照组不同产程脐血流S/D值。结果:通过对比胎心监护仪监测结果,发现胎儿窘迫组发生NST有反应型及可疑型的比例低于对照组,NST无反应型及胎心异常发生率高于对照组,两组比较有差异(P<0