雌激素受体β1对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响

来源 :中华乳腺病杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:ningsha
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目的观察雌激素受体β1(ERβ1)被阻断后对Bax和Bcl-2表达的影响,探讨ERβ1在乳腺癌中的生物学作用机制。方法应用脂质体法,将针对人ERβ1基因的siRNA转染人类乳腺癌细胞株MDA-MB-231。分别用Realtime-PCR、WesternBlot检测ERβ1被干扰前后细胞中ERβ1、Bcl-2、Bax等基因mRNA和蛋白表达水平的变化;通过细胞增殖曲线观察ERβ1基因被干扰后细胞增殖活性的变化;采用流式细胞仪分析细胞凋亡率的改变。计量资料的比较采用t检验或单因素方差分析。结果 RNA干扰技术阻断乳腺癌MDA-MB-231细胞ERβ1基因的表达后,ERβ1mRNA和蛋白水平显著下降(P<0.05),生长曲线显示细胞增殖能力明显增强(P<0.05);pSilencer-ERβ1转染组细胞的Bax基因mRNA及蛋白水平显著下降(P<0.01),Bcl-2基因的表达未发生变化,Bcl-2/Bax比值明显上升;pSilencer-ERβ1转染组细胞凋亡率较未转染组明显减少(t=6.22,P=0.00)。结论 ERβ1可通过调控细胞凋亡相关基因Bax而促进细胞的凋亡,是ERβ1抑制细胞增殖的原因之一。
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