论文部分内容阅读
目的 探讨中波紫外线(UVB)诱导光损伤小鼠皮肤中miRNA146a表达的变化.方法 以C57/BL6小鼠为研究对象,分时间组和剂量组,剂量组分别以30、60、90、180、270 mJ/cm2 UVB照射小鼠背部皮肤,24 h后取材;时间组以180 mJ/cm2 UVB照射小鼠背部皮肤后,取1、12、24、48 h为检测时点.采用实时荧光定量PCR检测miRNA146a的表达水平,同时利用在线数据库targetscan等预测靶基因,并用Gostat软件对其进行功能分析.免疫组化技术检测可能与其功能相关的信号转导通路的关键蛋白STAT3,初步探讨其功能.结果 UVB照射后,空白组,30、60、90、180、270 mJ/cm2剂量组miRNA146a的表达水平分别为0.01158±0.00098、0.01083±0.00104、0.00872±0.00031、0.00851±0.00033、0.00810±0.00057、0.00770±0.00031,与UVB的辐射剂量呈负相关(r=-0.83,P<0.05);而在时间组中,UVB照射1、12、24、48 h后miRNA146a的表达水平分别为0.00730±0.00036、0.00805±0.00035、0.00810±0.00057、0.00837±0.00039,与对照组相比均有下调(P<0.05).Gostat分析显示,miRNA146a主要与细胞生长分化以及多种信号转导途径相关.免疫组化结果提示,在高剂量UVB辐射时,磷酸化STAT3表达更为强烈.结论 miRNA146a可能在UVB诱导的光损伤机制中具有关键作用,主要体现与炎症负调控有关,可能通过JAK-STAT3信号转导途径起作用。