【摘 要】
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目的对1例不明原因多次不良孕产史患者进行细胞遗传学病因分析。方法采用常规G显带分析染色体核型,进一步采用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术对异
【机 构】
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韶关市武江区龙归医院,韶关市妇幼保健院
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目的对1例不明原因多次不良孕产史患者进行细胞遗传学病因分析。方法采用常规G显带分析染色体核型,进一步采用荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）技术对异常染色体进行验证。结果患者常规G显带染色体核型为46,XX,15q＋？,行荧光原位杂交检测分析显示患者为1号和15号染色体平衡易位携带者。结论染色体核型分析虽然是染色体疾病诊断的＂金标准＂,但我们在临床工作中如果患者多次出现不良孕产,发现其染色体异常但又不能确诊病因时,可应用分子FISH技术对结果进行进
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