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以商品化的R-香茅醇为原料,经Julia-Lythgoe反应和Sharpless不对称双羟化等15步反应,以7.6%的总收率建立了天然产物Leiodelide A的关键片段19的合成方法,所有的中间体结构均经1H NMR,13C NMR和ESI-MS确证.
海洋天然产物Leiodelide A C(10)~C(22)片段的高效合成
【摘 要】
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以商品化的R-香茅醇为原料,经Julia-Lythgoe反应和Sharpless不对称双羟化等15步反应,以7.6%的总收率建立了天然产物Leiodelide A的关键片段19的合成方法,所有的中间体结构均
【机 构】
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复旦大学化学系,复旦大学药学院,
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2015年11期
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