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以L-丝氨酸和α-酮戊二酸为原料,采用三条合成路线,经6～8步反应,合成8个目标化合物。其部份中间体的结构经IR,PMR,MS及元素分析证实。产物的结构也经IR及PMR证实。体外抑菌试验表明,TM7和TM8显示较强的广谱抑菌活性,TM6则具有中等强度。TM2和TM3对金葡菌也有一定活性。
2—[4（s）—4—酰胺基—3—氧代—2—异E唑烷基]—5—氧代...
【摘 要】
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以L-丝氨酸和α-酮戊二酸为原料,采用三条合成路线,经6～8步反应,合成8个目标化合物。其部份中间体的结构经IR,PMR,MS及元素分析证实。产物的结构也经IR及PMR证实。体外抑菌试
【机 构】
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华西医科大学新药设计研究室,华西医科大学新药设计研究室成都610041,成都610041
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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1992年6期
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