【摘 要】
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目的 总结肝脏经动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后缺血性胆管损伤发病机制的研究进展.方法 查阅近年来有关缺血性胆管损伤和肝脏TACE术后缺血性胆管损伤的发生率、病理特点及其相关机制的文献并进行综述.结果 肝脏TACE术后缺血性胆管损伤的发生率波动较大,并且与不同的化疗栓塞方式相关,目前将其发生的因素归咎于栓塞引起的胆管缺血及化疗药物的毒性作用.胆管上皮保护机制被破坏和转化生长因子-β的表达在缺血性胆管损伤中可能发挥了重要作用.结论
【机 构】
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西部战区总医院全军普外中心 成都610083;西南医科大学临床医学院肝胆外科 四川泸州646000;西部战区总医院全军普外中心 成都610083;西部战区总医院全军普外中心 成都610083;川北医学
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目的 总结肝脏经动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)后缺血性胆管损伤发病机制的研究进展.方法 查阅近年来有关缺血性胆管损伤和肝脏TACE术后缺血性胆管损伤的发生率、病理特点及其相关机制的文献并进行综述.结果 肝脏TACE术后缺血性胆管损伤的发生率波动较大,并且与不同的化疗栓塞方式相关,目前将其发生的因素归咎于栓塞引起的胆管缺血及化疗药物的毒性作用.胆管上皮保护机制被破坏和转化生长因子-β的表达在缺血性胆管损伤中可能发挥了重要作用.结论 肝脏TACE术后,除缺血及化疗药物的毒性作用造成胆管的直接损伤以外,进一步由缺血和化疗药物对胆管上皮保护机制的破坏使得胆汁酸的毒性作用得以发挥也可能在缺血性胆管损伤中扮演了非常重要的角色.但目前仍然缺乏胆管上皮保护机制在肝脏TACE术后缺血性胆管损伤中的直接证据,进一步明确胆管上皮保护机制在肝脏TACE术后缺血性胆管损伤中的作用有助于探索其防治措施并为今后的研究提供思路.
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目的 阐述华西肠癌数据库(Database from Colorectal Cancer,DACCA)中结直肠癌随访部分的构建过程.方法 采用文字描述的形式.结果 对华西DACCA中结直肠癌随访的相关概念如随访终期、生存状态、随访策略、随访重点、随访计划、利用通讯工具进行的随访记录、随访频次、年度随访次数、单次随访记录等方面进行详细阐述,具体内容包括对这些概念的定义、标签与结构化、纠错与更新等.结论 通过对目前华西DACCA中结直肠癌随访的具体概念的详细阐述,为结直肠癌的随访提供了参考依据,也为其他希望做
目的 总结肝泡型棘球蚴病(hepatic alveolar echinococcosis,HAE)的外科手术治疗现状及新理念,为进一步提升外科手术根治率提供参考.方法 复习近年来关于HAE治疗的研究文献并加以综述.结果 HAE的生物学行为虽然类似于恶性肿瘤,但其肝内病灶往往生长缓慢,因而临床症状出现较晚.目前临床上该病的治疗以外科手术为主,其中又以根治性切除手术作为首选.药物治疗在控制疾病进展和复发上也具有重要价值.近年来随着外科技术的进步,手术方式也逐步向多模式结合的方向发展,尤其是既往无法行常规根治手
目的 探讨远端胃癌根治术后转移淋巴结比率(MLNR)与患者预后的关系.方法 回顾性分析2010年1月至2014年1月期间西南医科大学附属医院胃肠外科收治的408例行远端胃癌根治术(D2或D2+淋巴结清扫术)患者的临床病理资料,探索MLNR对远端胃癌根治术后预后的影响.结果 在不区分pTNM分期情况下,MLNR≥0.15与MLNR<0.15者的总生存情况比较差异具有统计学意义(x2=3.775,P=0.046);pTNM分期为Ⅰ期时,无法计算出具有统计学意义的MLNR临界值;pTNM分期为Ⅱ期时,MLNR≥
腹膜腔是由腹膜围成的一个形态不规则的腔隙,并且它被腹膜反折形成的网膜、系膜、韧带及腹腔内的器官分隔形成了众多的间隙、隐窝、陷凹等区域,因此,对腹膜腔的认识一直以来是很困难的.在CT、MRI等断层影像技术被引入解剖研究后,对腹膜腔解剖有了进一步认识的机会[1-3].但从临床实践来看,对于低年资放射科医生来说,在断层影像上准确识别腹膜腔各间隙结构并从解剖基础去解释腹膜腔病变的表现以及病变在腹膜腔各间隙播散蔓延的特点是比较困难的.普外科医生对腹膜腔的实体解剖形态较为熟悉,但是对腹膜腔在断层影像上的表现认识相对陌
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目的 了解CD147在乳腺癌浸润转移、治疗及耐药中的相关作用机制,为临床决策提供参考.方法 复习近年来关于CD147在乳腺癌中研究的相关文献并加以综述.结果 CD147在体内分布及其作用广泛,在肿瘤组织中高表达.CD147在乳腺癌中通过不同的作用机制促进细胞外基质产生基质金属蛋白酶、血管内皮生长因子、肿瘤微环境形成等降解细胞外基质、刺激新生血管形成,从而促进肿瘤的浸润转移;乳腺癌中CD147高表达与乳腺癌患者的肿瘤分级及预后相关,可作为诊断乳腺癌的生物学标志.但是大量针对CD147及其参与的通路而研发的药
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