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以毛果杨叶片cDNA为模板，采用PCR技术分离出杨树ZFL基因，序列分析结果表明该基因序列开放读码框315bp，共编码104个氨基酸，推导的蛋白质分子量为11．202kDa，理论等电点9．83，命名为PtrZFL。对ZFL基因进行实时荧光定量PCR表达分析，结果表明：甘露醇、NaCl、H2O2、ABA、低温胁迫都能诱导PtrZFL基因的表达，且PtrZFL表达量在ABA处理3h时达到最高，然后随处理时间延长而逐渐降低；低温（4℃）胁迫在6h后能显著诱导PtrZFL基因表达，并随着低温处理能一直保持较高水平