【摘 要】
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目的 探讨卡培他滨（CAP）对结肠癌细胞生长的调控作用及其分子作用机制。方法 将LoVo细胞分为对照组（正常培养的LoVo细胞）、实验组(使用2 mmol·L-1的卡培他滨处理细胞48 h)、实验组+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+2 mmol·L-1的卡培他滨)和实验组+anti-miR-143-5p组(转染anti-miR-143-5p+2 mmol·L-1的卡培他滨)。
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目的 探讨卡培他滨（CAP）对结肠癌细胞生长的调控作用及其分子作用机制。方法 将LoVo细胞分为对照组（正常培养的LoVo细胞）、实验组(使用2 mmol·L-1的卡培他滨处理细胞48 h)、实验组+anti-miR-NC组(转染anti-miR-NC+2 mmol·L-1的卡培他滨)和实验组+anti-miR-143-5p组(转染anti-miR-143-5p+2 mmol·L-1的卡培他滨)。用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）法检测miR-143-5p表达水平，用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法检测细胞活力，用流式细胞术检测细胞周期进程和凋亡情况，用蛋白质印迹（Western blot）法检测影响LoVo细胞增殖和凋亡相关蛋白表达水平。结果 对照组、实验组、实验组+anti-miR-NC组和实验组+anti-miR-143-5p组的miR-143-5p表达水平分别为1.00±0.14,1.86±0.10,1.81±0.20和1.11±0.13;细胞活力分别为（100.00±2.28）%,（58.05±1.58）%,（50.29±4.44）%和（79.61±6.41）%;G1期细胞比例分别为（53.49±3.00）%,（67.13±3.24）%,（68.82±3.52）%和（56.69±4.31）%;凋亡率分别为（4.14±0.64）%,（21.87±2.89）%,（20.00±2.02）%和（7.75±0.48）%;Ki67蛋白表达水平分别为0.93±0.09,0.42±0.03,0.38±0.05和0.82±0.05;cleaved Caspase-3蛋白表达水平分别为0.34±0.04,0.82±0.07,0.80±0.09和0.43±0.05;磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶（p-PI3K）蛋白表达水平分别为0.92±0.07,0.43±0.04,0.37±0.05和0.73±0.10;磷酸化蛋白激酶B（p-AKT）蛋白表达水平分别为0.89±0.11,0.36±0.05,0.39±0.03和0.76±0.05。实验组的上述指标与对照组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）;实验组+anti-miR-143-5p组的上述指标与实验组+anti-miR-NC组比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 卡培他滨可通过miR-143-5p抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路，进而抑制LoVo细胞增殖和周期进程并促进凋亡。
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