【摘 要】
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儿童川崎病(Kawasaki disease，KD)或不典型川崎病(incomplete Kawasaki disease，IKD)是一种以全身血管炎病变为主要病理特征的疾病，临床主要表现为无明显诱因的发热，伴有皮肤黏膜及淋巴结的损害。由于本病常伴有严重的心血管并发症如冠状动脉瘤，故引起人们的重视。但由于约三分之一患儿可伴有关节炎或关节痛，早期不易与幼年特发性关节炎区别，尤其是与全身型幼年特发性关
【机 构】
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300074 天津市儿童医院风湿免疫科,300074 天津市儿童医院风湿免疫科,
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儿童川崎病(Kawasaki disease，KD)或不典型川崎病(incomplete Kawasaki disease，IKD)是一种以全身血管炎病变为主要病理特征的疾病，临床主要表现为无明显诱因的发热，伴有皮肤黏膜及淋巴结的损害。由于本病常伴有严重的心血管并发症如冠状动脉瘤，故引起人们的重视。但由于约三分之一患儿可伴有关节炎或关节痛，早期不易与幼年特发性关节炎区别，尤其是与全身型幼年特发性关节炎(systemic-onset juvenile idiopathic arthritis，SoJIA)的早期区分困难。KD和SoJIA是对于儿童长期发热、皮疹、淋巴结肿大的不同诊断，诊疗程序也截然不同，但在早期临床诊断上完全区分两者是很困难的，尤其是IKD和早期SoJIA。故该文对KD与关节炎的关系作一综述，旨在提醒临床医生重视KD与IKD的诊断，以免延误治疗。
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