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目的分析新生儿色素失禁症(IP)的临床特点,提高对IP的认识。方法回顾性分析2013年6月至2017年12月该院确诊的26例新生儿IP临床资料。结果26例患儿均有皮肤损害,眼部病变7例(36.8%),头颅磁共振(MRI)异常14例(66.7%),抽搐表现6例(23.1%),接受基因检测的14例患儿中有10例(71.4%)存在NEMO基因改变。结论新生儿IP皮肤损害明显,其发病与NEMO基因突变有关。