目的探讨钙离子通道阻滞剂维拉帕米(VR)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖、DNA合成及细胞迁移的影响。方法在HepG2细胞培养液中加入不同浓度的VR(0、1、5、10、15、20μg/mL),采用甲基四唑蓝(MTT)法测定VR对HepG2细胞增殖的影响;5-乙炔基-2’-脱氧尿嘧啶核苷(5-ethynyl-2’-deoxyuridine,Edu)荧光检测法测定细胞DNA合成期(S期)细胞所占比例;划痕试验测定细胞的迁移距离。结果 MTT结果显示经VR处理24 h、48 h后除1、5μg/mL VR在24 h对细胞无抑制作用外(P>0.05),其余浓度及时间段对HepG2的增殖均有抑制作用(P<0.05),并且相同浓度VR刺激48 h较24 h对HepG2的抑制率增加(P<0.05)。Edu结果显示HepG2经VR作用24 h后,0、1、5、10、15、20μg/mL处理组HepG2的S期细胞所占比例分别为51.5%±3.78%、52.4%±3.26%、53.1%±1.94%、39.6%±4.25%、40.2%±2.67%、42.6%±3.13%。10、15、20μg/mL处理组S期细胞所占比例较1、5μg/mL组及对照组下降(P<0.05),与MTT结果一致。划痕试验结果显示经10、15、20μg/mL VR处理24 h后,与对照组相比,细胞迁移距离缩短(P<0.05)。结论 VR对肝癌细胞株HepG2的增殖及迁移均有抑制作用,VR可能成为肝癌治疗的新靶标。