【摘 要】
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目的 探讨血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100-β)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)与缺血性脑卒中病情严重程度及预后相关性.方法 选取2018年1月—2020年10月于江苏省镇江市第一人民医院收治的缺血性脑卒中患者158例为疾病组,同期纳入健康体检者80例为健康组.根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分将疾病组患者分为轻度组(n=60)、中度组(n=54)及重度
【机 构】
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镇江市第一人民医院重症医学科,江苏镇江212000
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目的 探讨血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100-β)及高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)与缺血性脑卒中病情严重程度及预后相关性.方法 选取2018年1月—2020年10月于江苏省镇江市第一人民医院收治的缺血性脑卒中患者158例为疾病组,同期纳入健康体检者80例为健康组.根据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分将疾病组患者分为轻度组(n=60)、中度组(n=54)及重度组(n=44);疾病组患者出院后3个月后根据改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好组(n=91)及预后不良组(n=67).比较各组血清NSE、S100-β、HMGB1水平及其分别与NIHSS评分、mRS评分的相关性.结果 疾病组血清NSE、S100-β及HMGB1水平均高于健康组(P<0.05);轻度组患者血清NSE、S100-β及HMGB1水平低于中度组及重度组,中度组患者血清NSE、S100-β及HMGB1水平低于重度组(P<0.05);预后良好组血清NSE、S100-β及HMGB1水平显著低于预后不良组(P<0.05);经Pearson相关性分析得:血清NSE、S100-β及HMGB1水平与NHISS评分呈正相关(r=0.394、0.469、0.677,P<0.05),血清NSE、S100-β及HMGB1水平与mRS评分呈正相关(r=0.381、0.574、0.661,P<0.05).结论 缺血性脑卒中患者血清NSE、S100-β及HMGB1水平显著高于正常人群,血清NSE、S100-β及HMGB1水平有助于判断患者的预后情况,且能反映患者病情严重程度.
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