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流行病学知识问答
【机 构】
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北京医科大学流行病学教研室 100083,北京医科大学流行病学教研室 100083,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 100050,中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 100050
【出 处】
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中华流行病学杂志
【发表日期】
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1996年17期
其他文献
本文观察了一种戊二醛复方消毒剂对微生物的杀灭效果，结果表明，在试验温度为20℃，试验用菌悬液中加入10%小牛血清的条件下，该消毒剂2.00%的稀释液作用2分钟可杀灭99.99%的金黄色葡萄球菌，1.00%的稀释液作用2分钟可杀灭99.99%的大肠杆菌，原液作用35分钟可破坏HBsAg的抗原性；在加热50℃条件下，原液作用35分钟，50.00%的稀释液作用45分钟可100%杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞。
为了解住院腹泻患者致泻病原情况，1990年1～12月对豫东睢县住院腹泻患者372例进行了致泻细菌、轮状病毒、致泻寄生虫的一次性同步调查分析。结果：201例（54.03%）检出致泻病原，共检出12种病原体计237株，检出率63.71%，其中致泻细菌检出率44.35%、轮状病毒检出率12.10%、致泻寄生虫检出率7.26%。主要致泻病原为鼠伤寒沙门菌和轮状病毒，其构成比为44.30%及18.99%。住
HBV S基因513bp的PCR扩增产物，用限制性内切酶Msp Ⅰ和BamH Ⅰ消化。adr亚型基因片段，用Msp Ⅰ可将其切割成为两个分别为320bp和193bp的片段；ayw亚型可被Msp Ⅰ消化切割成为326bp和187bp的两个片段；ayw的HBV扩增产物，也可用限制性内切酶BamH Ⅰ切割成295bp和218bp两条片段；adw亚型S基因无Msp Ⅰ的酶切位点，不被切割；adw、adr亚
笔者用聚合酶链反应技术对70例小儿支原体肺炎鼻咽分泌物中肺炎支原体DNA进行检测。采用快速制备DNA模板的方法，简化了PCR实验过程，结果53例阳性，阳性率75.7%，而用支原体培养方法，阳性率仅53.8%（P<0.05），差异有显著性。对其中13例PCR阳性患者经红霉素静脉滴注治疗10～14天后，复侧PCR，8例转阴性，5例仍为阳性。该方法既保持了PCR的敏感性和特异性，又简化过程，能够检测到相