【摘 要】
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为了解河北省唐山市规模化奶牛场中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）流行毒株的基因特征，本试验于唐山市2个规模化奶牛场采集了49份临床样品进行逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测，并对阳性样品进行病毒的分离，最终成功分离到1株非致细胞病变的BVDV毒株，命名为HB-1株。电镜观察结果显示，HB-1株具有典型的BVDV病毒粒子形态。对HB-1株全基因组序列进行扩增和测序，基因遗传进化分析结果显示，HB-
【基金项目】
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河北省研究生创新资助项目（CXZZSS2020119）； 河北省奶业振兴重大技术创新专项（19226631D）； 秦皇岛市科技计划项目（201903B009）；
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为了解河北省唐山市规模化奶牛场中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）流行毒株的基因特征，本试验于唐山市2个规模化奶牛场采集了49份临床样品进行逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测，并对阳性样品进行病毒的分离，最终成功分离到1株非致细胞病变的BVDV毒株，命名为HB-1株。电镜观察结果显示，HB-1株具有典型的BVDV病毒粒子形态。对HB-1株全基因组序列进行扩增和测序，基因遗传进化分析结果显示，HB-1株属于BVDV-1m亚型。HB-1株结构蛋白E2全长序列糖基化位点和抗原表位预测结果显示，HB-1株E2蛋白含有4个保守的糖基化位点，其中抗原表位1高度保守。本试验为河北省进一步开展牛病毒性腹泻（BVD）流行病学调查、疫苗株筛选以及检测方法建立提供数据支撑。
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