BODIPY-苯酚类化合物的阴离子识别性能

来源 :西北师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:luzb2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
合成了两种氟硼二吡咯亚甲基(BODIPY)-苯酚衍生物1和2,用紫外-可见吸收光谱研究了其阴离子识别性能.结果表明,主体1和2对F^-,AcO^-和H2PO4^-有选择性识别作用,吸收光谱分别红移了186和133nm,溶液由粉红色变成淡绿色.主客体分子间发生脱质子化作用,且其亲合作用力顺序为:F^-〉AcO^-〉H2PO4^-和1〉2,这主要归因于阴离子碱性和主体2中特丁基的位阻效应和给电子共轭效应.
其他文献
在水和四氢呋喃的混合溶液中快速、方便、高产率地合成了一种间苯二甲酸与吡啶和钴的配位聚合物[Co(ipt)(py)3]n(ipt=1,3-二羧基苯甲酸,py=吡啶),用元素分析、红外光谱对其进行了表