【摘 要】
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①目的探讨茶多酚对体外人肺癌SPC-A1细胞增殖及凋亡的作用.②方法体外培养人肺癌SPC-A1细胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24及36 h后,用MTT法测定细胞的增殖活性,用琼脂糖凝
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①目的探讨茶多酚对体外人肺癌SPC-A1细胞增殖及凋亡的作用.②方法体外培养人肺癌SPC-A1细胞,以50～300 mg/L茶多酚作用12、24及36 h后,用MTT法测定细胞的增殖活性,用琼脂糖凝胶电泳、透射电镜检测细胞凋亡情况.③结果茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36 h抑制作用最强.在50～150 mg/L浓度范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度>150 mg/L时,抑制作用随浓度增高而减弱.琼脂糖凝胶电泳出现一特征性的梯状条带.透射电镜观察可见线粒体空泡
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