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目的：利用基因工程方法表达人巨细胞病毒 pp65基因片段,并对表达的目的蛋白进行鉴定。方法根据 genebank所查的 HCMV PP65基因和相关文献选取特异性反应的基因片断,PCR 扩增目的基因,将 PCR 产物切胶回收后与 pET-28a 载体连接,转化 BL21,筛选。对重组质粒进行诱导表达,采用 ELISA 间接法鉴定纯化的 GST/pp65融合蛋白的抗原性进行鉴定。结果目的蛋白经诱导后表达于上清液中,经鉴定目的蛋白具有预期的抗原活性。结论GST/pp65融合蛋白的获得,为进一步研制以重组蛋白代