【摘 要】
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以植物双元表达载体pBI121为骨架,将其改造成BnaLPAT2的过表达载体(p35S–BnaLPAT2)和种子特异性表达载体(pNapin–BnaLPAT2)。采用冻融法将重组质粒分别转入农杆菌感受态细
【机 构】
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湖南农业大学农学院,作物基因工程湖南省重点实验室
【基金项目】
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农业农村部转基因重大专项(SQ2018ZD080068),国家重点研发计划项目(2017YFD0101703),湖南省研究生科研创新项目(CX2018B428)
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以植物双元表达载体pBI121为骨架,将其改造成BnaLPAT2的过表达载体(p35S–BnaLPAT2)和种子特异性表达载体(pNapin–BnaLPAT2)。采用冻融法将重组质粒分别转入农杆菌感受态细胞(GV3101)中,通过农杆菌介导法转化拟南芥,分别获得阳性植株。对转基因植株种子的脂肪酸成分进行分析,结果表明:与野生型拟南芥相比,p35S–BnaLPAT2表达的后代植株种子油酸(C18∶1)相对含量降低了1.3,亚麻酸(C18∶3)相对含量提高了3.2,亚油酸(C18∶2)相对含量降低了0.7;p
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