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帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关.帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索.新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金森病的病因.
Parkinson病遗传学研究进展
【摘 要】
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帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关.帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索.新近又发现PINK
【机 构】
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255000,150086
【出 处】
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国外医学.遗传学分册
【发表日期】
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2005年4期
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