化妆品植物原料(V)r——抗氧化活性的植物原料的研究与开发

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生物氧化是机体在新陈代谢过程中物质氧化产生能量的一系列氧化还原反应.皮肤细胞通过代谢或在外界侵袭下不断产生高活性的自由基和ROS.过度产生的这些高活性分子可影响细胞结构发生改变,导致细胞过早死亡,引发皮肤问题.而抗氧化剂有助于提高机体的抗氧化能力,消除自由基和ROS的有害影响.本文综述了自由基和ROS、氧化应激、氧化损伤及其引起的皮肤病和抗氧化的机理.主要介绍具有抗氧化活性的植物提取物,包括酚类、酚酸类、黄酮类、二苯乙烯类、原花青素、类胡萝卜素和维生素等.其中,酚类化合物占主导地位;大多数多酚以共轭结构形式存在,具有很好的抗氧化活性.这些天然抗氧化剂的结构特点是存在酚羟基或不饱和共轭双键.抗氧化剂的抗氧化活性越好,则越容易被还原,其结构也越不稳定.同时兼具水溶性和脂溶性特性的羟基酪醇拥有很强的抗氧化能力,而脂溶性成分虾青素和水溶性成分维生素C等也具有很好的抗氧化活性.同时对一些植物成分的抗氧化机制进行了阐述,希望为植物提取物更好地应用到相关化妆品提供借鉴.
其他文献
首先对花生秸秆、高粱秸秆和芦苇三种农业废弃物进行了水洗预处理,再利用固定床反应器进行了热解实验,借此考察水洗前后碱金属和碱土金属(AAEMs)和纤维组成的变化及其对农业废弃物热解特性的影响。研究发现,水洗可脱除52.7%−92.6%的钾和一半左右的中性溶解物(NDS)。AAEMs和NDS的脱除对热解农业废弃物热解产生综合影响,含AAEMs和NDS较多的花生秸秆影响尤为明显。AAEMs的脱除遏制脱羧基、脱羰基、脱氢及挥发分二次缩聚反应,而NDS的脱除直接影响气体和液体的产率和组成。对于所有三种农业废弃物,水
在NH3选择性催化还原(NH3-SCR)反应中,由于具有宽温度窗口和良好的水热稳定性,金属负载型分子筛是具有广泛应用潜力的脱硝催化剂。本文综述了Cu基和Fe基分子筛催化剂在NH3-SCR领域的研究进展,总结了催化剂的结构特征和NH3-SCR性能指标,并对相应的金属活性位点和反应机理进行了归纳。此外,系统介绍了密度泛函理论(DFT)计算在NH3-SCR反应机理中的应用及反应动力学的研究方法,并对比了
以H2WO4和EDA为前驱体,通过机械搅拌与原位固相热解,得到WO3/C中间体,通过高温硫化得到WS2/C复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等仪器分析方法对制备的WS2/C复合材料结构和形貌等进行表征。同时对材料进行了电催化稳态极化曲线(LSV)、塔菲尔斜率(Tafel)、循环稳定性(CP)和电化学阻抗(PEIS)和电
本研究以固废煤矸石为主要原料,通过对其进行破碎、球磨、酸洗处理、造粒成球和煅烧得到煤矸石载体,经液相负载与原位碳热还原制得Fe3O4负载的陶瓷复合微波吸收材料,并且研究了Fe3O4负载量对复合材料结构及电磁性能的影响规律。结果表明,当焙烧温度为600℃、前驱体溶液浓度为1.25−1.5 mol/L时,复合材料的微波吸收性能最佳,涂层厚度为2.0 mm时的最低反射损耗值和有效吸收带宽分别可达−20.1 dB和4.7 GH
高效、低成本催化剂是实现以氨硼烷(NH3BH3,AB)为化学储氢材料水解产氢的关键。本文采用简单的浸渍还原法,制备了石墨烯负载的Co-CeOx纳米复合物(Co-CeOx/graphene)催化剂,对其氨硼烷水解产氢的催化性能进行了研究。结果表明,Co与CeOx之间存在强的协同电子效应,同时高分散的纳米Co-CeOx粒子与石墨烯之间存在强的金属--载体相互作用,因而所制备的Co-CeOx/graphene催化剂对氨硼烷水
为了改善绿色非离子表面活性剂N,N-二甲基-9-癸烯酰胺(NADA)水溶性较差的缺陷,将NADA与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)复配并考察了NADA和SDS二者之间的协同效应。结果表明:NADA与SDS复配后二者之间产生正协同效应,可以有效地改善NADA在水中的溶解性,当SDS的摩尔分数xS>0.05时,NADA-SDS复配体系水溶液(其中NADA的质量分数为1%)在25℃时呈澄清透明。NADA-SDS混合胶束可以明显地提高NADA-SDS降低表面张力的效率,当NADA的摩尔分数xN=0.
甲烷化学链重整是一种利用载氧体(金属氧化物)的部分氧化能力以实现甲烷重整制取合成气的工艺,同时氧化过程中利用水蒸气氧化,还原态的载氧体在恢复晶格氧的同时分解水蒸气制氢。利用溶胶-凝胶法制备载氧体CeO2/LaFeO3,通过X射线粉末衍射和程序升温还原等材料表征方法分析该载氧体的结构特点以及供氧能力,借助于固定床反应实验探讨了组分比例、反应温度对该载氧体反应性能的影响。实验结果表明,CeO2的含量对该载氧体的供氧能力有着显著影响,合适的反应温
以堇青石蜂窝陶瓷为基体,纳米氧化物(CeO2、γ-Al2O3、SiO2)为涂层载体,通过悬浮涂渍法和溶胶-凝胶法两步制得LaCoO3/CeO2/堇青石、LaCoO3/γ-Al2O3/堇青石、LaCoO3/SiO2/堇青石三种整体式催化剂。通过XRD、SEM、XPS、H
采用水热晶化法合成了一种高比表面积且富含不饱和五配位铝位点的棒状Al2O3,并利用等体积顺序浸渍法使钨物种先以低聚合态纳米簇的形式锚定在Al2O3载体表面。通过高温热处理方式使铂物种以小粒径高分散的形式与钨物种紧密接触,极大地加强了铂和钨物种之间的相互作用程度,有利于更多活性位结构的产生,显著地提高了甘油氢解制1,3-丙二醇(1,3-PDO)的催化活性。其催化反应性能评价结果表明,在固定床反应器中,反应温度160℃,压
以原子层沉积技术与气相转晶法相结合的方法,制备出ZIF-8/Pt/SiO2催化剂。该催化剂中Pt纳米颗粒沉积在SiO2纳米线表面,进一步通过气相法被厚度可控的ZIF-8纳米薄膜包覆后形成三明治结构。通过XRD、TEM、BET、ICPMS、XPS、CO-DRIFT等表征对催化剂结构进行了系统的分析,以1-庚炔加氢为探针反应研究了ZIF-8薄膜对Pt催化性能的影响。结果表明,Pt颗粒高度分散在SiO2纳米线上,所制备的ZIF-8薄膜厚度可控,能