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目的:探讨简单有效的猪肝细胞低温保存方法.方法:采用改良原位两步胶原酶灌注法分离乳猪肝细胞.将肝细胞接种到含100mL@L-1二甲亚砜、激素、生长因子和新生小牛血清的RPMI1160培养基中,分别用直接冻存法(A组)和短期培养后冻存法(B组)保存10d.肝细胞复苏后在无血清培养基中培养5d,观察LDH漏出量、肝细胞活率、蛋白质、尿素合成功能、葡萄糖-6-磷酸酶活性及安定转化功能.同时测定新分离、培养肝细胞的上述指标作为对照组(C组).结果:两冻存组复苏后的肝细胞的活率(A组96.1%±19.4%