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本文报道用一种简便、快速并省时的方法——体内同源重组法,以小鼠淋巴毒素（MuLT）cDNA为探针,从以粘粒pcos2EMBL为载体构建成的人基因组文库中分离出人淋巴毒素（HuLT）基因。然后,以同位素32P标记重组粘粒的cos单链末端,再将经限制酶部份酶切的这种重组粘粒DNA片段电泳分部后,制作出HuLT基因的EcoR Ⅰ、BamH Ⅰ、Pst Ⅰ和Pvu Ⅱ四种限制性内切酶的物理图谱。