缺氧诱导Canstatin基因表达实验研究

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目的构建Canstatin基因缺氧表达增强体系,观察其在常氧与缺氧条件的基因表达量和生物学效应。方法定向克隆法构建含有缺氧反应元件(HRE)的Canstatin基因表达载体,荧光定量PCR法检测转染细胞在常氧和缺氧条件下Canstatin mRNA表达量,流式细胞术检测细胞周期变化及细胞凋亡,电镜下观察内皮细胞超微结构的改变。结果成功构建Canstatin缺氧增强表达体系。缺氧条件下该体系转染的细胞Canstatin mRNA的表达显著增强。该体系转染后人脐静脉内皮细胞出现G0-G1期阻滞并伴有大量细胞凋
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