利用His-杆状病毒表达系统制备HPV16L1VLP

来源 :西北大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：gzh0791

【摘要】

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目的改进现有的昆虫细胞表达和纯化HPV16L1蛋白系统,寻找一种经济、简便、省时的HPV16病毒样颗粒(VLP)疫苗的制备方法.方法将HPV16L1基因重组入带有6×His标签的杆状病毒

【作者】

：

陈宏伟郑瑾杨筱凤王静来宝长司履生王一理

【机构】

：

西安交通大学

【出处】

：

西北大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2005年1期

【关键词】

：

人乳头瘤病毒L1蛋白蛋白纯化病毒样颗粒 human papillimavirus protein purification virus like parti

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目的改进现有的昆虫细胞表达和纯化HPV16L1蛋白系统,寻找一种经济、简便、省时的HPV16病毒样颗粒(VLP)疫苗的制备方法.方法将HPV16L1基因重组入带有6×His标签的杆状病毒基因组, 并转染昆虫细胞(Sf-9)进行表达.用镍柱纯化表达蛋白;以小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验鉴定蛋白生物活性,用透射电镜观察VLP形成.结果使用新的表达和纯化系统获得HPV16L1高效表达.小鼠红细胞凝集试验和凝集抑制试验证实纯化的HPV16L1蛋白具有HPV16L1的生物学活性;透射电镜观察证实纯化蛋白

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