建立PCR-ELISA方法检测单核细胞增多性李斯特菌

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针对hlyA基因应用Primer Premier5.0软件设计特异性引物和探针,在上游引物5’端标记生物素,核酸探针的3’端标记地高辛,将PCR扩增、核酸液相杂交以及酶联显色技术结合,并对检测条件进行了优化,建立了PCR和PCR-ELISA检测食品样品中单核细胞增多性李斯特菌(Listria monocytogenes)的方法。经对试验菌株检测表明,PCR、PCR-ELISA方法检测单核细胞增多性李斯特菌能扩增出特异片段,其它李斯特菌(Listeria)、大肠杆菌(Escherichia coli)和沙门
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