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目的构建携带人Galectin-3基因的RNAi慢病毒载体，测定感染滴度，并对不同靶点进行有效筛选。方法根据Galectin-3基因设计4对，经退火制备的双链DNAoligo，连接经双酶切的线性化pGCL-GFP／U6载体，转化后经PCR鉴定，阳性克隆测序，质粒抽提，经CaCl2导入293T细胞，包装成慢病毒，收集病毒上清并检测其滴度。将含Galectin-3基因的RNAi病毒颗粒，感染靶细胞，荧光显微镜观察细胞荧光，感染率〉50％时，收集细胞抽提RNA，RT-PCR检测Galectin-3mRNA水平，