论文部分内容阅读
伴随着广场文化活动的不断深入和拓展,如何提高广场文化中青少年科普活动的质量,成为每一个群众文化工作者要思考的问题。本文从3个方面思考了广场文化中青少年科普活动,对其如何开展进行了如下分析。
开展广场文化中青少年科普活动的三个思考
【摘 要】
：
伴随着广场文化活动的不断深入和拓展,如何提高广场文化中青少年科普活动的质量,成为每一个群众文化工作者要思考的问题。本文从3个方面思考了广场文化中青少年科普活动,对其
【机 构】
：
吉林省辽源市群众艺术馆,吉林辽源,136200
【出 处】
：
现代教育科学
【发表日期】
：
2011年6期
其他文献
目的 探讨毛蕊花糖苷对内毒素性休克大鼠的脑保护作用及其作用机制.方法 将SPF级SD大鼠60只,体重200-250 g,随机分为假手术组、内毒素性休克组、毛蕊花糖苷低剂量组、毛蕊花
目的 观察蛇床子素对脊髓损伤大鼠的保护作用,探讨caspase-12信号通路的作用机制.方法 SPF级SD大鼠45只,随机分为假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)、蛇床子素治疗组(Ost);SCI和Ost组采用改良Allen法建立大鼠SCI模型,观察大鼠下肢功能、测脊髓含水量,HE染色观察脊髓损伤情况,免疫组织化学与Western blot方法检测脊髓组织GRP78、CHOP、caspase12表达情况.结果 SCI大鼠下肢功能评分显著降低,含水量升高,EB含量升高(P＜0.05);Ost可有效缓解
目的 观察中药五味子乙素对三阴乳腺癌细胞株MDA-MB-231裸鼠成瘤能力的影响及机制.方法 利用MTT实验验证五味子乙素对三阴乳腺癌细胞株MDA-MB-231的毒性作用;利用流式细胞术检测不同浓度的五味子乙素对MDA-MB-231细胞凋亡的影响;利用裸鼠移植瘤模型分析五味子乙素对乳腺癌细胞裸鼠移植瘤生长的影响;利用蛋白免疫印迹方法检测各组移植瘤组织中Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表达水平.结果 五味子乙素呈剂量依赖性显著抑制MDA-MB-231细胞的体外增殖能力,促进细胞的凋亡,较好地抑制
目的 探讨真核起始因子3D(EIF3D) shRNA对乳腺癌细胞增殖、凋亡与侵袭能力的影响.方法 设计靶向EIF3D的shRNA序列,构建稳定沉默EIF3D的慢病毒载体,感染乳腺癌细胞MCF-7,同时设立阴性对照组与未处理组.qPCR和Western blot方法测定沉默效果,MTT方法测定感染后MCF-7细胞增殖能力变化,流式细胞术测定感染后MCF-7细胞凋亡率,Transwell侵袭实验检测感染后MCF-7细胞侵袭能力变化,Western blot方法测定感染后MCF-7细胞中Cyclin B1、基质
目的 探讨紫草素对人膀胱癌T24细胞增殖、凋亡、迁移与侵袭的影响及可能机制.方法 将人膀胱癌T24细胞分为空白对照组与紫草素组(10、20、40μmol/L).不同浓度紫草素干预48h后,MTT方法检测T24细胞的增殖活力,流式细胞术检测T24细胞的凋亡率.40μmol/L紫草素干预48 h后,Transwell实验检测紫草素对T24细胞迁移与侵袭能力的影响;Western blot实验检测T24细胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3/9(Caspase-3/Caspase-9)与基质金属蛋白酶2/9(MMP
满桌子的缤纷色彩,令你胃口大开,食欲大动。 不过,除了可拥有个同生地的彩瓷艺术品外,大家亦要非常小心注意餐桌的礼仪。当然,不同的彩瓷制成品,尽然是可以表露不同的修养,
目的 观察过表达miRNA-137在脊髓缺血再灌注损伤(SCII)后对大鼠后肢运动功能的影响并探索其可能的机制.方法 40只成年健康SD大鼠,随机分为4组(n=10):假手术组(S)、造模组(SCI
“十三五”规划中要求高等学校为区域经济与社会发展服务,要培养应用型人才[1].学生毕业后就业并顺利通过医师资格考试,成长为一名医生,为当地群众提供合格的医疗卫生服务,是学校服务社会、体现学校社会价值的表现.一些地区出现了基层医生医师资格考试通过率不高的情况,其根本原因是医学院校在医学本科生五年的培养中未能很好达成既定目标,学生缺乏临床思维与技能[2].
期刊
目的 探讨小檗碱对喉癌Hep-2细胞增殖与凋亡的影响及可能机制.方法 免疫组织化学方法与Western blot方法检测喉癌组织及癌旁正常组织中环氧合酶-2(COX-2)与细胞周期调节蛋白CyclinB1的表达.MTF方法检测不同质量浓度小檗碱(0,5,10,20mg/L)对喉癌Hep-2细胞增殖的影响;流式细胞仪检测小檗碱(0,20 mg/L)对喉癌Hep-2细胞凋亡的影响.Western blot方法检测小檗碱(0,20 mg/L)作用喉癌Hep-2细胞24h后COX-2与CyclinB1的表达变化.
目的 探讨长链非编码RNA ATB对人黑色素瘤细胞A375增殖与侵袭的影响及可能机制.方法 将A375细胞分为untreated组(对照组)、si-NC组(阴性对照组)与si-ATB组(实验组),转染小干扰RNA沉默A375细胞中lncRNA ATB的表达,实时定量PCR方法检测lncRNA ATB与miR-144的表达,双荧光素酶分析验证二者的靶向关系;MTT方法检测A375细胞增殖能力的变化,Tanswell实验检测A375细胞侵袭能力的变化.结果 转染小干扰RNA能够显著降低A375细胞中lncRN