儿童临床使用免疫调节剂(上海)专家共识解读

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ddr133
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目的分析肾性继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)患者甲状旁腺增生的病理类型与临床生化指标的相关性,以提高肾性SHPT治疗的有效性和安全性。方法收集130例因肾性SHPT行甲状旁腺全切除+前臂自体移植术(TPTX+AT)的维持性血液透析(MHD)患者的病理及临床生化资料。获甲状旁腺545枚,制组织片998张。根据甲状旁腺增生病理类型分为弥漫性增生(DH)组、弥漫性增生与结节状增生中间(DH/NH)组和
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis, JIA)是以关节损害为主,同时伴全身多系统累及的儿童慢性风湿病,致残率高。生物制剂改变了JIA的传统治疗模式,使JIA患者的病情明显得到改善。JIA是一种异质性疾病,2011年美国风湿病学会(ACR)发布的针对JIA的治疗建议已成为临床应用的重要参考依据。由于JIA的治疗存在一个最佳反应治疗窗,因此,生物制剂的临床应用
幼年特发性关节炎(JIA)中糖皮质激素的使用适应证为全身型JIA非甾体类抗炎药使用无效、合并巨噬细胞活化综合征、合并炎症性肠病、合并葡萄膜炎和活动性关节炎的关节腔内注射患者。长期使用糖皮质激素存在各种不良反应风险,需密切监测药物相关不良反应,严格控制其使用剂量和疗程,必要时及时联合传统和/或生物制剂缓解病情抗风湿病药物。
目的探讨联合检测E2F3a和CASP8AP2的表达水平在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)预后判断中的意义。方法选取2008年3月至2010年7月首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的初诊ALL患儿141例,其中男97例,女44例;确诊时年龄1.2~15.5岁,中位数5.2岁。采用实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测141例ALL患儿的E2F3a和CASP8AP2的基因表达水平。利用受试者
Cockayne综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由DNA修复障碍而导致多系统退行性损害,主要表现为发育落后、生长迟缓、早衰、光敏感及小头畸形。Cockayne综合征的临床表型为一个连续而重叠的谱系,从重到轻依次为脑-眼-面-骨综合征(COFS)、Cockayne综合征Ⅱ型、Cockayne综合征Ⅰ型、Cockayne综合征Ⅲ型及紫外线敏感综合征;另外还有着色性干皮病-Cockayne综合征型
目的探讨亲嗜性病毒整合位点1(EVI1)对微小RNA-9(miR-9)的调控作用和机制及对急性髓系白血病细胞增殖能力的影响及机制,研究EVI1参与髓系白血病的分子机制。方法首先使用MSCV-EVI1及MSCV-vector制备反转录病毒并感染Uocm1细胞系,比较EVI1过表达后miR-9表达水平,miR-9启动子序列甲基化程度及EVI1过表达对细胞周期和克隆形成能力的影响;然后使用去甲基化药物地
胆道闭锁(BA)是以早发、持续的梗阻性黄疸为主要症状的严重疾病。因胆管堵塞导致胆酸的减少及肝功能减退导致肝脏产生蛋白能力减弱,使脂溶性维生素缺乏成为儿童BA的常见表现。脂溶性维生素A、D、E、K缺乏会分别导致夜盲症、骨钙化不良、神经系统障碍和凝血功能障碍等多系统功能障碍。其治疗主要为脂溶性维生素的补充,包括肠内外补充、不同剂型及个体化补充与检测等。虽然BA患儿脂溶性维生素缺乏已有报道,但其严重程度
目的探讨急性期川崎病(KD)患儿叉头框蛋白P3(Foxp3)基因组蛋白乙酰化改变及其在KD免疫发病机制中的作用。方法急性期KD患儿42例,健康同年龄对照组32例,KD患儿分别于静脉输注丙种球蛋白(IVIG)治疗前、后取血备检。采用染色质免疫共沉淀-荧光定量PCR检测外周血CD4+ T淋巴细胞Foxp3基因组蛋白H4乙酰化及Krueppel样因子10(KLF10)、p300/CBP相关因子(PCAF
目的系统评价国内生酮饮食(KD)治疗儿童难治性癫痫(RE)的疗效及依从性,发现影响疗效及依从性的因素,为进一步提高KD的疗效和依从性提供依据。方法系统检索中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据期刊全文数据库及PubMed数据库中1989年1月1日至2018年1月17日发表的KD治疗儿童RE的文献,对报道KD治疗儿童RE的疗效及依从性的文献进行系统分析,采用R3.0.2