影响环孢霉素A血药浓度的药物研究进展

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【摘要】

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<正> 环孢霉素A(Cyclosprine,CsA)是于1971年从真菌Tolypocladium inflaturn 中提取的由11个氨基酸组成的多肽,分子量为1230,不溶于水,但溶于脂类和醇类溶剂中,1978年首次用

【作者】

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肖艳李学庆王成吴小棠苗宇

【机构】

：

大庆油田总医院药剂科,佳木斯大学化学与药学院

【出处】

：

黑龙江医药

【发表日期】

：

2005年04期

【关键词】

：

肾毒性钙通道阻滞剂大剂量糖皮质激素环孢霉素

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<正> 环孢霉素A(Cyclosprine,CsA)是于1971年从真菌Tolypocladium inflaturn 中提取的由11个氨基酸组成的多肽,分子量为1230,不溶于水,但溶于脂类和醇类溶剂中,1978年首次用于临床,是一种强效的免疫制剂,现广泛用于器官移植及自身免疫性疾病的治疗。环孢霉素能够选择性抑制免疫应答,使得免疫抑制的同时仍能保持一定的免疫力,因具有类

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