大豆抗病基因同源序列的克隆与分析(英文)

来源 :Acta Botanica Sinica | 被引量 : 0次 | 上传用户:fuzhi2009
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已克隆的植物抗病基因序列存在一些相对保守的结构区域。利用根据核苷酸结合位点(NBS)结构域扩增所获得的大豆抗病基因同源片段为混合探针,进行大豆cDNA文库筛选。通过筛库和5′RACE-PCR扩增后,获得一全长基因KR3。KR3的长度为2353bp,编码636个氨基酸。KR3蛋白在结构上与烟草抗花叶病毒N基因蛋白有较高的同源性,具有Toll/白细胞介素-1受体(TIR)、NBS等抗病基因的分子特征。Southern杂交显示KR3在基因组中为低拷贝;RT-PCR分析表明,该基因的表达受外源水杨酸的诱导。 Cloned plant disease resistance gene sequence there are some relatively conserved structural regions. Soybean cDNA library screening was performed using a hybrid probe of soybean resistance gene homologues amplified from the nucleotide binding site (NBS) domain. After screening by screen library and 5’RACE-PCR, a full-length gene KR3 was obtained. The length of KR3 is 2353 bp, encoding 636 amino acids. The KR3 protein has high homology with tobacco anti-mosaic virus N gene protein structurally, and has the molecular characteristics of Toll / interleukin-1 receptor (TIR), NBS and other disease-resistance genes. Southern blot showed that KR3 was low copy in the genome; RT-PCR analysis showed that the expression of this gene was induced by exogenous salicylic acid.
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