【摘 要】
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IgA肾病(IgAN)是一种免疫复合物介导的原发性肾小球疾病,在我国,IgAN 占原发性肾小球肾炎的50.7％～58.2％[1].由于IgAN病因及发病机制不清,临床病理表现多样,目前,尚缺乏循证最佳
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院肾内科,重庆,400016
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IgA肾病(IgAN)是一种免疫复合物介导的原发性肾小球疾病,在我国,IgAN 占原发性肾小球肾炎的50.7％～58.2％[1].由于IgAN病因及发病机制不清,临床病理表现多样,目前,尚缺乏循证最佳治疗建议.对IgAN初期治疗包括控制血压、减少尿蛋白、应用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)等,初期疗效不佳者需进一步使用糖皮质激素或细胞毒类药物,但仍有部分患者发展为慢性肾衰竭,同时,这些药物的不良反应也限制了其临床应用.其局限性导致治疗新方案不断被提出、重视和研究,现将近年来IgAN治疗进展综述如下.
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