【摘 要】
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目的 研究安菲博肽(ANF)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制.方法 取SD大鼠96只,随机分为正常组,模型组,地尔硫组,安菲博肽高、中、低(4、2、1 μg·kg-1)组,每组16只.腹腔注射给药连续3d后,结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min再灌注120 min建立心肌缺血再灌注损伤模型.氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理改变;生化试剂盒测定血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,ELISA法测定血清中心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnⅠ
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院,合肥230032;安徽省医学科学研究院,合肥230061;兆科药业(合肥)有限公司,合肥230088
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目的 研究安菲博肽(ANF)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制.方法 取SD大鼠96只,随机分为正常组,模型组,地尔硫组,安菲博肽高、中、低(4、2、1 μg·kg-1)组,每组16只.腹腔注射给药连续3d后,结扎大鼠左冠状动脉前降支30 min再灌注120 min建立心肌缺血再灌注损伤模型.氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理改变;生化试剂盒测定血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)活性,ELISA法测定血清中心肌肌钙蛋白Ⅰ (cTnⅠ)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量;Western-blot法测定心肌组织中Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子(MyD88)、核因子κB(NF-κB p65/p-NF-κB p65)蛋白表达.结果 与模型组比较,ANF高、中剂量组可明显减少心肌梗死面积,改善心肌组织病理改变;高、中、低剂量组可明显降低血清中CK-MB、LDH活性及cT-nI、IU6含量;高、中剂量组可明显降低血清中IL-1β、TNF-α含量以及心肌组织中TLR4、MyD88、p-NF-κB蛋白表达水平.结论 ANF对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显的保护作用,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路激活从而减轻炎症反应有关.
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