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缺氧诱导因子(HIF)通过转录激活多个下游基因,调节肿瘤细胞的代谢重编程,利于肿瘤细胞适应低氧应激。缺氧条件下,HIF-1脯氨酸羟化酶、过氧化氢酶等非血红素氧化酶受到抑制,因此运用其化学模拟酶抑制肿瘤进程中的免疫逃逸或抑制肿瘤HIF是肿瘤治疗的新途径。综述金属锰缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶模拟物、锰基纳米酶及纳米金属酶siRNA复合物对HIF调控的研究进展,并对其现存问题和发展方向进行分析和展望。