论文部分内容阅读
目的探讨普伐他汀对糖尿病肾病的保护机制。方法大鼠肾小球系膜细胞分别用正常浓度葡萄糖（5.5 mmol·L^-1）,高浓度葡萄糖（25 mmol·L^-1）及葡萄糖25 mmol·L^-1＋普伐他汀100μmol·L^-1培养。用CCK-8试剂盒测定细胞增殖,比色法检测培养液中超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）含量。ELISA法检测培养上清液Ⅳ型胶原（ColⅣ-）、纤连蛋白（FN）、转化生长因子β1（TGFβ-1）和基质金属蛋白酶组织抑