【摘 要】
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目的:研究骨康胶囊对体外培养的 SaOS-2成骨肉瘤细胞增殖、分化及矿化的影响。方法:培养成骨肉瘤细胞 SaOS-2,设立对照组、不同浓度的骨康胶囊组(生药浓度为 1、10、100、200、400、800mg/L)及维生素 D3组,采用 MTT法
【机 构】
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(1.贵州医科大学 贵州省药物制剂重点实验室/药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州 贵阳 550004; 2.贵州医科大学 药学院,贵州贵阳 550025; 3.贵州医科大学 民
【基金项目】
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贵州省科技计划项目[黔科合 J重大字(2015)2002、黔科合 LH字(2016)7373];贵州省教育厅项目[黔教合重大专项字(2015)040];贵州省创新人才团队项目[黔科合平台人才(2016)5613、黔科合平台人才(2016)5677]
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目的:研究骨康胶囊对体外培养的 SaOS-2成骨肉瘤细胞增殖、分化及矿化的影响。方法:培养成骨肉瘤细胞 SaOS-2,设立对照组、不同浓度的骨康胶囊组(生药浓度为 1、10、100、200、400、800mg/L)及维生素 D3组,采用 MTT法检测 SaOS-2细胞增殖能力;选择 10、100及 200mg/L骨康胶囊浓度处理 SaOS-2细胞,对 -硝基苯磷酸盐法(PNPP法)检测 SaOS-2细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,ELISA法检测 SaOS-2细胞骨钙素(OTC)和钙离子(Ca2+)分泌能力,采用细胞钙茜素红染色法对成骨细胞进行染色、观察 SaOS-2细胞矿化能力。结果:与对照组相比,骨康胶囊在体外可以显著促进成骨肉瘤细胞的增殖(P<0.01),当骨康胶囊浓度为 200mg/L时作用最大,此后随着骨康胶囊浓度增大对 SaOS2细胞增殖的促进作用有明显减弱的趋势;在 10、100、200mg/L浓度范围内,骨康胶囊剂量依赖性地增加 SaOS2细胞 ALP活性、促进 OTC和 Ca2+的分泌及细胞矿化结节形成(P<0.05或 P<0.01)。结论:骨康胶囊对体外培养的 SaOS-2细胞的增殖、分化和矿化有明显的促进作用。
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