【摘 要】
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9头状态相同育成牛(PGF2α,12d)随机分为3组:(1)CL(0～8d,n=13);(2)DIB+CL(n=18);(3)DIB+EB(PGF2α150μgEB2mg,n=18)。给注射孕酮(P48d)或PGF2α结束的育成牛分别注射GnRH或EB
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9头状态相同育成牛(PGF2α,12d)随机分为3组:(1)CL(0～8d,n=13);(2)DIB+CL(n=18);(3)DIB+EB(PGF2α150μgEB2mg,n=18)。给注射孕酮(P48d)或PGF2α结束的育成牛分别注射GnRH或EB,采用3×2因素处理,共49个观察结果(5个除外)。血液样本采集时间为在含有孕酮阶段每12h1次;由于LH脉冲频率在3～5d,在含有孕酮阶段在6h之内每15min进行1次;在孕酮移除和EB处理阶段每3~24h或注射GnRH后1h或10h进行样本采集。卵泡的数量和直径每12h进行超声评估直到血液样本采集后24h和48h之后结束。DIB+CL组设备插入(12h)后,较DIB+EB组相比LH的浓度较小。36h后,DIB+CL处理组母牛的LH低于CL组,在60h之后,DIB+BE处理组母牛的LH低于CL组。结合P4处理组进行考虑,GnRH处理组在注射后有较高的LH峰值振幅,但是处理组出现峰值的总面积和首次到达峰值的时间低于EB处理组。CL组毛囊低于DIB+CL和DIB+EB组,但卵泡直径高于这两组。在EB处理组,在24h之内DIB+CL组比CL和DIB+EB组排卵率少。在添加单独的DIB或DIB+GL时,固定时间人工授精(FTAI)方案可推动一个排卵前的LH峰值。在24h之内,孕激素过剩会干预FSH和LH的分泌、卵泡发育和排卵。
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