目的通过研究老年高血压人群klotho G-395A、F352V、C370S三个位点单核苷酸多态性(SNP)及其等位基因分布特征,揭示klotho基因SNP与其靶器官损害的相关性。方法随机选取符合诊断标准的老年高血压患者391例,应用单一等位基因特异性引物PCR技术检测klotho G-395A、F352V、C370S 3个SNP位点的基因型,研究其与心、肾靶器官损害的相关性。结果高血压并发冠心病组klotho基因G-395A SNP GG、GA及AA等位基因频率与未并发冠心病组均无统计学差异(P>0.05);按性别分层,高血压并发冠心病男性亚组AA等位基因频率较无并发冠心病组高(P<0.05)。高血压并发冠心病组klotho基因F352V SNP中FV等位基因频率较未并发冠心病组低(P<0.05);按性别分层,高血压并发冠心病男性亚组FV等位基因频率较未并发冠心病组低(P<0.05)。高血压并发冠心病组klotho基因SNPC 370S CC、CS、SS等位基因频率与未并发冠心病组比较均无统计学差异(P>0.05);按性别分层,男性或女性亚组等位基因型频率与未并发冠心病组相比无统计学差异(P>0.05)。高血压并发肾损害组与未并发肾损害组相比,klotho基因G-395A、F352V和C370S SNP等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);按性别分层研究,高血压并发肾损害男性与女性亚组里上述各位点等位基因频率与未并发肾损害组相比无统计学意义(P>0.05)。结论携带klotho基因G-395A SNP AA等位基因的男性高血压患者易并发冠心病,而携带有klotho基因SNP F352V FV等位基因的男性高血压患者不易并发冠心病。尚未发现klotho基因G-395A、F352V和C370S SNP与高血压并发肾脏靶器官损害有相关性。