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[目的]建立大花萱草的花梗组织培养与快速繁殖方法。[方法]以矮化大花萱草的幼嫩花梗为材料，筛选大花萱草快速繁殖中的愈伤组织诱导及丛生芽发生培养基及生根培养基。[结果]MS＋2．0-3．0mg／L6-BA＋0．2-0．3mg／LNAA、MS＋1．0-2．0mg／L6．BA＋0．1-0．2mg／LNAA及Ms和1／2MS＋0．2mg／LNAA培养基分别是愈伤组织诱导、继代培养和生根培养的理想培养基。[结论]该研究所采用的离体培养及簇生苗生根技术，是快速繁殖大花萱草的有效途径，为大花萱草的工厂化生产提供了技术参